首页 知名人物 正文

庄长恭人物简介

扫码手机浏览

·庄长恭



庄长恭,有机化学家和教育家,中国有机化学研究的先驱者,有机微量分析的奠基人。对有机合成特别是有关甾体化合物的合成与天然有机化合物结构的研究,做出了卓越贡献,从而引起了国际有机化学界的重视,在国内外化学界享有盛誉。

庄长恭字丕可,1894年12月25日出生于福建省泉州市。抗日战争初期,他留居上海,在北平研究院药物研究所(上海)从事研究工作。珍珠港事件发生后,上海沦陷,他始终不屈于敌伪威胁利诱,终于设法辗转到达昆明,继续从事科研工作,显示了民族气节和爱国思想。1945年抗日战争胜利后,他以北平研究院研究员名义奉命派往美国考察一年半,

1947年秋返国回院。1948年当选为中央研究院院士,任国立台湾大学校长。当时国民党统治临近崩溃,全国人民奋起反击当局镇压,台湾大学学生屡遭迫害,他深感当时政府之腐败,于是年末毅然离台返回大陆。

中华人民共和国成立后,庄长恭任中国科学院有机化学研究所所长。他广泛延聘人才,掌握研究方向,加紧开展研究。1954和1958年两度当选为全国人民代表大会第一届和第二届代表。1955年当选为中国科学院学部委员,并任中国科学院数理化学部副主任及中国科学院化学研究所筹建委员会主任委员。

在甾体化合物合成与天然有机化合物结构的研究中作出卓越贡献



1933年,庄长恭在德国哥丁根大学为客座教授时,从事麦角甾醇结构的研究,曾做出杰出的贡献。他以精湛的技巧,从麦角甾烷 (ergostane)的铬酸氧化产物中分离到失碳异胆酸(nor-allo-cholanic acid,C23H38O2),并且从已知结构的异胆酸降解成为失碳异胆酸,进行比较,从而证明了麦角甾烷的结构为 (1),推测了麦角甾醇的结构。



(1)



麦角甾醇结构的重要性,表现在它和维生素D的结构关联,是国际间富有挑战性的课题。因此在40年代出版的国际间通用的教科书卡勒(Karrer)的名著《有机化学》第二版中所列举的166项文献中,唯一的一篇中国人的著作就是庄长恭的关于麦角甾烷文章。

1934—1938年,庄长恭主要从事与甾体有关的化合物的合成,有力地推动了我国有机合成化学的发展。首先,他认为许多甾体化合物中,AB环和CD环之间均存在着角甲基,如何合成带有角甲基的多环α-酮及其有关化合物,是甾体化合物全合成的关键。这是他早期科研工作的重点。他从2-甲基环己酮-甲酸酯- [2]经过三步,合成了2-甲基-环己烷-乙酸- [1] -甲酸- [2] (2)。



(2)



化合物(2)的合成,是他设计的甾体全合成中CD环的模型试验。事实上巴赫曼(Bachmann)等在此后5年合成第一个天然甾体产物雌马甾酮(equilenin)的途径就部分地采用了庄长恭的方法。

从 1-甲基-2-乙酰基-环戊烯- [1],通过迈克尔(michael)加成,他和他的学生们合成了2,4-二氧代-8-甲基全氢茚,并进一步氧化成顺式和反式的2-甲基-1-羧基-环己烷-乙酸- [2]。



庄长恭还指出,由2,4-二氧代-8-甲基全氢茚进一步与1-甲基-2-乙酰基-环己烯-[1]进行加成,可望获得具有甾体基本骨架的化合物 (3)。



(3)



应用同样方法,从1-乙酰基-环己烯-[1],通过迈克尔加成,则得到化合物(4),它经不同浓度的乙醇一氢氧化钠在不同条件下处理,得到反式的或顺式的十氢萘1,3-二酮。前者氧化成为反式邻羧基-环己烷乙酸,而后者则氧化成为顺式酸。



(4)



值得指出,上述反应由康 (Kon) 以及鲁茨卡(Ruzicka)等人作过研究,但均未能分离到纯的顺式和反式二酮,庄长恭以其精湛的技巧,分离得到两种化合物,足见其研究工作的严密性,堪为楷模。

为了合成带有角甲基的双环α-酮,他设计了一个有普遍意义的制法,并获得满意的结果。方法的关键是,首先合成带有甲基环烃不饱和酸(5),然后通过达(Darzen)反应,环化为带角甲基的不饱和的α-酮,再催化氢化为所需的化合物。



(5)



根据这一设计,他和他的学生们,通过下列一系列反应合成了化合物 (6) 和 (7)。



(6)





(7)



上述化合物(6)的结构,是由 (6)氧化成(2)予以证明。化合物 (7) 的结构,是由它的前身经克莱门逊(Clemensen)还原,再经高温硒脱氢得到萘而予以证明。据著者所知,高温硒脱氢时,封管炸碎了几根,原料损失了几次。于是他不得不重新合成,终于在多次失败后,获得了萘,而不是甲基萘,从而证明了 (7)的结构。此举充分显示了庄长恭对待工作的严谨作风。他的这个带有角甲基的双酮α-酮制法被费歇尔(Fieser)誉为庄氏方法。这一工作成果发表后,引起了当时国际有机化学界特别是英国的鲁宾逊(Robinson)、林斯特德(Linstead)、柯克(Cook)等人的重视,也把他们的带有角甲基的多环α-酮的合成予以发表。

由于在带有角甲基的多环化合物的合成取得了进展,庄长恭及其学生们接着致力于甾体本身——雌马甾酮的合成。这也是当时国际有机化学界如英国的鲁宾逊,德国的布特南迪(Butenandt)研究的对象。首先庄长恭用简捷的方法合成了γ-m-甲氧基苯丁酸,保证了起始原料的供应。从它经过若干步骤合成了α-萘丁酸衍生物(8),从它进行下列几步的合成,可望获得雌马甾酮的前体 (9) (x=CH3,n=1)。



(8)





(9)



根据上述一系列合成,庄长恭和他的学生们合成了不饱和酮 (9)(x=H,n=1)以及(9)(x=H,n=2)。进一步用溴氢酸处理,成为(10)(n=1和2),这一结果在当时的甾体全合成中是先进的。可惜从α-萘异戊酸酰氯 (8) (x=CH3)经过同样几步反应,未得满意结果。



(10)





雌马甾酮



庄长恭合成失碳脱氢雌马甾酮 (10) (n=1) 时,正值“八一三”事变发生,日本侵略军对我国发动全面进攻,上海已战火纷飞。在以后5年巴赫曼等发表的全合成雌马甾酮的方法,也是庄长恭计划中的一个方案,可是他因国难当前,未能实现全合成。

除上述有关甾体化合物的全合成工作以外,庄长恭和他的学生们还致力于生物碱结构的研究。他们从汉防己分离到两种结晶生物碱,其一证明为防己碱(Tetrandrin); 另一种C37H40O6N2,定名为防己诺林(Fangchinolin),其中含有一个酚基,被证明为脱甲基的防己碱。由于防己诺林的乙醚经氧化后得到一种和防己碱经氧化后所得到的二元酸(11)相同,所以断定防己诺林结构中的酚基不在d位,而必须在a,b,c处的任何一个位置上。后来邢其毅继续研究防己诺林的结构,证明酚基在b位上。



防已碱





(11)



庄长恭还有一些重要的工作没有发表。例如他曾首次将甾体化合物的边链完全氧化除去,从麦角甾烷氧化为雄甾烷酮 (Androstanone),得到其缩氨基脲。此事见于弗恩霍茨(Fernholz) 给瑞士化学会志编委会的信中。

治学态度严谨 工作认真负责



庄长恭治学态度极其严谨,观察也很敏锐。例如他在决定麦角甾醇的结构工作中,从麦角甾烷的氧化产物中发现有难溶性的钠盐悬浮于乙醚层与水层之间,将它分离酸化得到关键性的失碳异胆酸,其数量是极微的 (从7克的麦角甾烷只能得到20毫克的失碳异胆酸),这对当时的技术水平来说,是相当先进的,并对麦角甾醇结构的推断具有决定意义。庄长恭的工作成果发表以后,有一位在哥廷根同实验室的化学家说他运气好,庄长恭回答道,科学研究不是靠运气的,必须要有坚强的毅力,严谨的态度,敏锐的观察才能获得成就。这些话成为他的座右铭。

庄长恭对新的科学技术进展很敏感。他在德国研究时曾到维也纳大学去亲自学习有机微量分析技术,这在当时是刚刚发展的新技术,对研究微量成分非常重要,回国后即与其学生首次在我国建立了这门分析技术,对以后国内研究工作的开展有深远的影响。

庄长恭热爱研究工作,关心干部的成长。他领导助手做研究工作时,都亲自指导。有一年旧历除夕,实验室内的一些青年约好夜间聚餐,可是庄长恭却留在实验室里工作直到下班铃响过好久以后。当时青年们虽然早就坐立不安,但事后却深深地为他诲人不倦的精神所感动。又有一次他按规定到莫干山作一个月的暑期休假,可是不到一周,又赶回来亲自参与研究。当他设计一个研究路线时,要参阅许多文献,甚至通夜不眠。有一天清晨,他来到实验室告诉助手,他一夜没有入睡,考虑了一条合成雌马甾酮的路线,极有前途。后来通过实验,证明了他的考虑是对的,他的这种精神深深感染了助手和学生。

他经常地鼓励学生多想。当学生偶有一得和他讨论时,他耐心地指出哪些是正确的,哪些是不正确的。当他看到学生正确的设计时,往往在纸上画上两三个圈,欣然自喜,学生也感到异常兴奋。

庄长恭在大学任教时,备课非常认真,反复思考怎样讲才能使学生们易于了解,因此他讲课时,同学们听得津津有味。例如他讲有机化合物生色理论时,开始介绍生色团、助色团等,接着告诉同学不要满足于只知道琴的声音发自何处,还得思考琴弦为何能发出声音来,于是再介绍电子振动吸收一定波长的可见光波而产生补色的理论。这样,不但把问题讲清楚,还启发了大家认识自然必须逐步深入,要有打破砂锅问到底的精神。

庄长恭不论做什么工作,态度都是严肃认真的。不仅做年终总结或季度总结认真; 即便是开一个清单或开列一个一年收发信件的目录,也是一丝不苟,认真负责。有一次校对库存,一连改正了7次才开出一张清单来。他说国家的外汇必须节省,尤其是主管人更应当认真负责。

庄长恭严于律己,生活俭朴,热爱祖国,为人正直不阿。他在台湾大学担任校长时,原想辞退一批与当时权贵有裙带关系的教师,但事与愿违,遭到当局反对。他还曾几次抗拒反动军警入校捕人,并在他的宿舍里保护过被追捕的学生。庄长恭面对日趋反动的环境,希望早日见到光明,终于在1948年底,毅然返回大陆,把毕生精力奉献给社会主义祖国。

简 历



1894年12月25日 出生于福建省泉州市。

1916—1918年 北京农业专门学校学习。

1919—1921年 美国芝加哥大学化学系学习,获学士学位。

1921—1924年 美国芝加哥大学化学系学习,获博士学位。

1924—1931年 任东北大学教授,化学系主任。

1926—1933年 中华教育文化基金董事会科学讲座。

1931—1932年 任德国哥廷根大学、明兴大学客座教授。

1933—1934年 任中央大学理学院院长。

1934—1945年 任中华教育文化基金董事会研究教授。

1934—1943年 任中央研究院化学研究所所长,当选为中央研究院学术评议会评议员。

1948年 任台湾大学校长,当选为中央研究院院士。

1950年 任中国科学院有机化学研究所所长。

1955年 当选为中国科学院学部委员,并任数理化学部副主任。

1962年2月25日 病逝于上海。

主 要 论 著



1 庄长恭,马集铭. 国药玄参的化学组成初步报告.Trans.Sci. Soc.China,1932,7: 187—194,C. A.,1932,26: 5699.

2 庄长恭,田遇霖. 国药狼毒的经学研究初步报告. 同上,1932,7:195—205;C. A.,1932,26: 5699.

3 庄长恭,张维屏,沈海峰. 中国药泽泻的化学组成初步报告.同上,1932,7: 207—215; C. A.,1932,26: 5699.

4 庄长恭.麦角甾醇的结构.Ann.,1933,500:270—280;C.A.1933,27: 2157.

5 庄长恭,田遇霖,黄耀曾. 2-甲基-环已烷乙酸-〔1〕-甲酸-〔2〕及其有关化合物的合成. Ber. deut. Chem. Ges.,1935,68B: 864-870; C. A.,1935,29: 5081.

6 庄长恭,马集铭. 环己烷二乙酸-〔1,2〕及其有关化合物的合成.同上,1935,68B: 871-876; C. A.,1935,29: 5085.

7 庄长恭,韩金鉴.丁二烯与烷基苯醌的加成.同上,1935,68B:876—882; C. A.,1935,29: 5098.

8 庄长恭.马集铭,草酸酯与β-甲基-丙三羧酸酯的缩合. 同上,1935,68B: 882-886; C. A.,1935,29:5083.

9 庄长恭,马集铭,田遇霖. 8-甲基全氢茚衍生物及顺-和反-2-甲基-1-羧基-环戊烷-乙酸-〔2〕.同上1935,68B:1946-1957;C.A.,1936,30: 724.

10 庄长恭,田遇霖. 顺和反十氢萘二酮-〔1,3〕. 同上,1936,69B:25-31; C. A.,1936,30: 2953.

11 庄长恭,田遇霖,马集铭.带有角甲基的多脂环α-酮合成的一般方法. 同上,1936,69B: 1494-1505; C. A. 1936,30: 6000.

12 庄长恭,黄耀曾. γ-甲氧基苯基-丁酸的合成. 同上,1936,69B:1505-1508: C. A.,1936,30: 6001.

13 庄长恭,田遇霖,黄耀曾. 甾醇及性激素类合成的研究. 第一报,10-羟基-3-氧代-六氢屈及其甲醚的合成. 同上,1937,70B: 858-863; C. A.,1937,31: 4674.

14 庄长恭,邢其毅,高怡生,张国仁. 一种汉防己生物碱防己诺林,去甲基防己碱的研究. 同上,1939,72B: 519-525; C.A.,1939,33: 4257.

15 庄长恭,黄耀曾,马集铭. 甾醇及性激素类合成研究. 第二报,3-氧代-六氢屈的合成. 同上,1939,72B,: 713-716; C. A.,1939,33: 4982.

16 庄长恭,马集铭,田遇霖,黄耀曾. 甾醇及性激素类合成研究. 第三报,7-羟基-3-氧代-3,4-二氢-(环戊烯基-1′,2′: 1,2-菲)及其甲醚的合成. 同上,1939,72B: 949-953; C. A.,1939,33:5862.

17 庄长恭,朱任宏,高怡生. 2-甲基-4-苯基-环己基乙酸及其有关化合物. 同上,1940,73B: 1347-1353; C. A.,1941. 35: 2865.

18 庄长恭,朱任宏,高怡生. 甾醇及性激素类合成研究. 第四报,3-萘基-〔2〕-环戊酮衍生物合成. 同上,1941,74B: 798-806; C.A. 1941,35: 6951.

更多信息:

本文由谋略学网整理发布,转载请保留本文链接。

https://www.mouluexue.com/minguorenwu/20210432971.html

大家在看